Amlodipine EP Impurity F
핵심 기술 정보
물질 식별·규격 항목정보 검토일 · 2026-08-06
공급 제안 전 ACROS가 확인할 사항
시험법, 분석 적격성 및 품질관리 용도를 확인하는 명명 불순물·유연물질 후보입니다.의 대표 분석용 표준물질 후보입니다. 표준품 여부는 물질명만이 아니라 공급기관, 설정값, 소급성, 인증서 범위, 시험법, 포장과 유효기간을 기준으로 확인합니다.
본 브리프는 검토 범위를 안내하며 재고, 가격, 제조원, 규제 상태, 특허 비침해 또는 공급 가능성을 확정하지 않습니다.
- 01정확한 물질·형태 식별
- 02표준품 공급기관·설정값
- 03소급성·불확도·인증서 범위
- 04시험법·포장·보관·유효기간
- 01인증서·설정값 확인서
- 02규격서
- 03SDS
- 04소급성·보관정보
추가 제품정보
제품 설명
시험법, 분석 적격성 및 품질관리 용도를 확인하는 명명 불순물·유연물질 후보입니다.
적용 분야
시험법, 분석 적격성 및 품질관리 용도를 확인하는 명명 불순물·유연물질 후보입니다.
이명·대체 표기
Amlodipine EP Impurity F / Amlodipine USP Related Compound F (Amlodipine Impurity- E/Dimethoxy Amlodipine), dimethyl 2-((2-aminoethoxy)methyl)-4-(2- chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5- dicarboxylate, Amlodipine, Dimethyl 2-((2-aminoethoxy)methyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate, dimethyl 2-(2-aminoethoxymethyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
산업·적용 태그
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